0247-991867047

美国食品和药物管理局批准FLT3基因变异成人复发性或难治性急:凤凰城娱乐手机APP下载2020-11-13 17:47

本文摘要:最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了具有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性骨髓细胞白血病的针对性化疗新药。据FDA官方网站称,该药的名字是Xospata,有效成分是gilteritinib。

成人

成人

最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了具有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性骨髓细胞白血病的针对性化疗新药。据FDA官方网站称,该药的名字是Xospata,有效成分是gilteritinib。


本文关键词:批准,复发性,针对性,凤凰城娱乐手机APP下载,美国食品和药物管理局

本文来源:凤凰城娱乐App下载-www.yaboyule170.icu